——精準定量Western Blot總蛋白,提升實驗可靠性的金標準工具
DP117 Li-cor Revert™ 總蛋白染色試劑是一款基于膜(轉膜后)的標準化策略,專為Western Blot實驗設計。該試劑可對樣品中的所有蛋白質進行染色,并通過Odyssey成像系統在700 nm通道中檢測,實現總蛋白的線性定量分析。相比傳統看家蛋白(如β-actin、GAPDH)歸一化方法,Revert™試劑可避免生物學變異的影響,顯著提高Western Blot定量分析的準確性和重復性。
參數 | 詳情 |
---|---|
適用范圍 | Western Blot總蛋白定量分析 |
線性范圍 | 1-60 μg總蛋白(覆蓋大多數細胞裂解物濃度) |
檢測通道 | Odyssey成像系統700 nm通道(兼容Revert 700試劑)或520 nm通道(Revert 520試劑) |
操作時間 | 總染色時間<10分鐘 |
兼容性 | 與PVDF或硝酸纖維素膜兼容,無需特殊凝膠或試劑 |
試劑組成 | 1×100 mL染色液、1×200 mL清洗液、1×200 mL逆轉液 |
產品優勢:
高線性范圍:
在1-60 μg總蛋白范圍內提供線性信號,優于看家蛋白(如β-actin在20 μg以上時信號飽和)。
示例:Jurkat細胞裂解液(10 μg/道)在4-12% Bis-Tris凝膠中分離后,Revert 700試劑在700 nm通道的信號強度與蛋白濃度呈強線性相關(R2>0.99)。
快速高效:
染色過程<10分鐘,顯著縮短實驗時間。
無需額外設備或特殊凝膠,可直接融入現有Western Blot流程。
避免生物學變異:
總蛋白歸一化不受細胞類型、生長條件或發育階段的影響。
示例:小鼠不同組織(肌肉、心臟、脾臟)中β-actin表達差異顯著(CV=36.6%),而Revert試劑歸一化后數據一致性顯著提高。
Western Blot標準化
糾正上樣量或轉膜效率的差異,提高定量準確性。
示例:通過Revert試劑歸一化后,不同樣本的目標蛋白表達差異從原始數據的2.3倍降低至1.1倍。
多組織/多細胞系比較
適用于跨組織或跨細胞系的蛋白表達分析,避免看家蛋白表達不穩定導致的偏差。
藥物篩選與機制研究
在高通量篩選中提供穩定的總蛋白歸一化參考,確保實驗結果的可靠性。
轉膜后處理
將轉膜后的PVDF或硝酸纖維素膜置于托盤中,用Q-water清洗3次,每次5分鐘。
染色
加入Revert 700染色液,室溫孵育5-10分鐘(根據膜類型調整時間)。
清洗
用Revert清洗液清洗3次,每次5分鐘,去除未結合的染色劑。
逆轉
加入Revert逆轉液,室溫孵育5分鐘,終止染色反應。
成像
使用Odyssey CLx成像系統在700 nm通道掃描膜,獲取總蛋白信號。
步驟 | 注意事項 |
---|---|
膜選擇 | 推薦使用Immobilon®-FL PVDF膜,可提升信號強度和背景清晰度 |
染色時間優化 | 對于低豐度蛋白樣本,可延長染色時間至10分鐘 |
多通道檢測 | 可在同一膜上依次進行Revert 700(700 nm)和目標蛋白(800 nm)的成像 |
數據分析 | 使用Image Studio軟件進行總蛋白與目標蛋白信號的定量分析 |
Q:背景信號過高?
A:檢查清洗步驟是否充分,或縮短染色時間。
Q:信號強度不足?
A:確認膜類型是否兼容,或延長染色時間至10分鐘。
Q:不同批次試劑信號差異大?
A:確保試劑儲存條件(-20°C,避免反復凍融),并使用同一批次試劑進行實驗。
特性 | Revert™總蛋白染色 | 傳統看家蛋白歸一化 |
---|---|---|
線性范圍 | 1-60 μg | 受看家蛋白表達穩定性限制 |
操作時間 | <10分鐘 | 需額外檢測看家蛋白,耗時更長 |
生物學變異影響 | 無 | 受細胞類型、生長條件影響顯著 |
適用場景 | 跨組織/多細胞系比較、高通量篩選 | 常規Western Blot驗證 |
選型建議:
高精度需求:優先選擇Revert 700試劑(貨號:926-11015),適用于700 nm通道成像。
多通道檢測:可搭配Revert 520試劑(貨號:926-11023)進行520 nm通道成像。
經濟型選擇:Revert Total Protein Stain Kit(貨號:926-11007)包含全套試劑,適合中小規模實驗。
儲存條件
-20°C避光保存,避免反復凍融(建議分裝后使用)。
有效期:自收到貨起2年。
廢棄處理
廢棄試劑需按照實驗室化學品處理規定進行,建議收集在專用廢液容器中。